合肥實驗臺設(shè)備實驗室的基本知識文章由優(yōu)質(zhì)實驗設(shè)備廠家為您提供，歡迎咨詢有關(guān)合肥實驗臺設(shè)備實驗室的基本知識周邊問題，或?qū)嶒炘O(shè)備的批發(fā)報價安裝設(shè)計成套咨詢。

東莞設(shè)備(安徽)實驗室的基本任務(wù)和工作標準東莞設(shè)備(安徽)實驗室的基本任務(wù)該實驗室是組織中負責質(zhì)量檢驗的專業(yè)技術(shù)機構(gòu)，承擔各種檢驗和試驗任務(wù)。它是組織質(zhì)量工作、質(zhì)量控制和質(zhì)量改進的重要技術(shù)手段，是重要的質(zhì)量信息源。其基本任務(wù)是:(1)快速準確地完成各項質(zhì)量檢驗和檢測工作；發(fā)布測試數(shù)據(jù)(報告)(2)負責采購原材料、零部件、配件、配套產(chǎn)品等項目，根據(jù)技術(shù)標準、合同和技術(shù)文件的有關(guān)規(guī)定，進行采購驗收(3)負責產(chǎn)品成型過程中需要在實驗室檢驗和試驗的半成品和零件的質(zhì)量控制，以及成品交付前的質(zhì)量控制檢驗(4)負責產(chǎn)品的型式試驗(常規(guī)試驗)、可靠性試驗和耐久性試驗(5)承擔或參與產(chǎn)品質(zhì)量問題的原因分析和技術(shù)驗證(6)承擔產(chǎn)品質(zhì)量改進和新產(chǎn)品研發(fā)工作中的檢驗和試驗工作(7)及時反饋和報告產(chǎn)品質(zhì)量信息，提出糾正和預(yù)防質(zhì)量問題的意見2.實驗室的基本工作原理實驗室是生產(chǎn)組織檢查質(zhì)量的主要技術(shù)手段，是為質(zhì)量控制、質(zhì)量評價、改進和提高產(chǎn)品質(zhì)量、開發(fā)新產(chǎn)品等提供技術(shù)依據(jù)的重要技術(shù)組織。其工作質(zhì)量如何直接關(guān)系到產(chǎn)品的聲譽和組織本身的發(fā)展只有為每個測試任務(wù)提供正確可靠的測試結(jié)果，我們才能對質(zhì)量做出正確的判斷和結(jié)論，反之亦然因此，實驗室罪的基本工作原則應(yīng)是堅持公平、科學、及時，做好檢驗檢測工作。(1)公正性也就是說，所有實驗室人員都能嚴格履行職責，遵守工作紀律，堅持原則，并認真按照檢查程序和有關(guān)規(guī)定行事在檢測工作中，它不受各方面的干擾和影響，能夠做出獨立公正的判斷，并始終以客觀、科學的檢測數(shù)據(jù)說話(2)科學性也就是說，實驗室應(yīng)具有與測試任務(wù)相適應(yīng)的技術(shù)能力和質(zhì)量保證能力。人員的質(zhì)量和數(shù)量能夠滿足測試任務(wù)的需要。測試儀器設(shè)備和測試環(huán)境符合測試技術(shù)要求。在整個測試過程中，對所有可能影響測試工作質(zhì)量的因素進行有效的控制和管理，能夠持續(xù)穩(wěn)定地提供準確可靠的測試結(jié)果。(3)及時性實驗室檢測服務(wù)是否快速及時為了做到及時，要精心安排，嚴格執(zhí)行測試計劃，做好測試過程的準備工作，使測試工作有序進行樣品制備、儀器設(shè)備校準、環(huán)境和技術(shù)條件監(jiān)測、人員培訓和標準化操作應(yīng)按照技術(shù)規(guī)范的要求正常進行。為了保證測試工作的及時性，很少出現(xiàn)錯誤、時間錯誤、儀器設(shè)備故障等影響測試過程順利進行的現(xiàn)象。東莞設(shè)備(安徽)實驗室建立質(zhì)量管理體系的基本要求包括:1。明確質(zhì)量形成過程實驗室是一個專門從事檢驗和測試的實體實驗室工作的較終結(jié)果是測試報告測試報告是實驗室產(chǎn)品，也有質(zhì)量形成過程。為了保證試驗數(shù)據(jù)的準確性和可靠性以及試驗報告的質(zhì)量，有必要闡明其質(zhì)量形成過程以及在該過程的各個階段可能影響試驗報告質(zhì)量的各種因素以便對這些因素采取相應(yīng)的措施，進行管理和控制，并對過程進行控制，從而確保較終產(chǎn)品檢驗報告的質(zhì)量由于生產(chǎn)組織的不同性質(zhì)、不同的產(chǎn)品特性和實驗室的不同任務(wù)，質(zhì)量形成過程也不同建立質(zhì)量管理體系時，應(yīng)根據(jù)實驗室的工作特點進行分析和研究，明確其質(zhì)量形成過程和所涉及的要素。典型的質(zhì)量形成過程通常包括以下階段(1)明確測試依據(jù)接受一定的測試任務(wù)，首先要明確測試所依據(jù)的技術(shù)標準和規(guī)范，熟悉并正確掌握技術(shù)要求和測試條件。必要時，在充分了解測試基礎(chǔ)的基礎(chǔ)上，編寫易于操作的具體測試程序和方法。為了防止在掌握檢測依據(jù)時出現(xiàn)偏差，確保具體操作的一致性，避免出現(xiàn)質(zhì)量問題(2)樣品提取為使抽樣樣品具有代表性、真實性和完整性，應(yīng)制定合理的隨機抽樣方案，并規(guī)定抽樣、封樣、記錄、取送等各種質(zhì)量要求，或嚴格按照檢驗程序的規(guī)定進行抽樣工作。(3)樣品管理和樣品制備為確保樣品完好、無污染、無損傷、無變質(zhì)，并滿足檢測技術(shù)要求，應(yīng)制定樣品交接、貯存、使用和處置的質(zhì)量控制措施。當需要制備樣品時，還應(yīng)制定制備程序和方法，并對工具、模具等進行質(zhì)量控制。用于樣品制備。(4)外部供應(yīng)的貨物測試工作所需的從外部購買的材料、藥物、試劑、裝置和其他物品驗收應(yīng)有明確的質(zhì)量要求和質(zhì)量控制措施。(5)環(huán)境條件應(yīng)有符合技術(shù)要求和必要技術(shù)措施的工作環(huán)境，以監(jiān)測環(huán)境的技術(shù)參數(shù)。(6)檢測操作檢驗人員應(yīng)按照技術(shù)標準和檢驗規(guī)范規(guī)定的方法，正確、定期地進行檢驗作業(yè)，并及時、準確地記錄和收集檢驗數(shù)據(jù)(7)計算和數(shù)據(jù)處理根據(jù)檢驗規(guī)范的有關(guān)規(guī)定，對檢測值進行正確的計算和數(shù)據(jù)處理，并對結(jié)果進行檢查和驗證，確保結(jié)果正確。(8)測試報告的編制和驗證檢測報告內(nèi)容完整，填寫規(guī)范、正確、清晰、準確，嚴格執(zhí)行審批程序。分析測試質(zhì)量的形成過程，準確識別可能影響測試工作質(zhì)量的各種因素，使其不斷得到控制。這是建立質(zhì)量管理體系的基本要求。一個完善的實驗室質(zhì)量管理體系應(yīng)該能夠糾正和預(yù)防質(zhì)量問題的發(fā)生。即使出現(xiàn)質(zhì)量問題，也能及時發(fā)現(xiàn)并迅速糾正和改進。2.在明確質(zhì)量形成過程中要開展的質(zhì)量活動的基礎(chǔ)上，配備必要的人力和物力，以使質(zhì)量管理體系有效運行，并配備滿足工作需要的各種人力和物力。(1)配備各類人員，包括管理人員、執(zhí)行人員和監(jiān)督人員這些人員應(yīng)具有與其工作任務(wù)相適應(yīng)的工作能力、經(jīng)驗和技能，并應(yīng)具有明確的質(zhì)量職責、權(quán)限和相互關(guān)系。(2)配備儀器設(shè)備、工作場所、環(huán)境設(shè)施、技術(shù)控制手段和其他檢測設(shè)備等物質(zhì)資源。資源配置應(yīng)滿足工作任務(wù)的需要和測試技術(shù)規(guī)范的技術(shù)要求儀器設(shè)備的功能和精度符合產(chǎn)品的技術(shù)要求，環(huán)境條件和監(jiān)測設(shè)施符合相關(guān)技術(shù)規(guī)定。(1)程序文件是規(guī)定檢驗活動和檢驗過程的方式，是為控制可能影響質(zhì)量的各種因素而制定的文件。質(zhì)量管理體系的運行是通過程序文件的實施來實現(xiàn)的，因此制定程序文件至關(guān)重要。(2)程序文件應(yīng)全面、適用、可操作其內(nèi)容通常包括:開展某項質(zhì)量活動的目的和范圍；如何進行檢查；誰來做這件事？如何去做；如何控制它；應(yīng)指定要使用的設(shè)備和文件(3)程序文件應(yīng)根據(jù)國家標準GB/T15481-2000《檢驗和校準實驗室能力的一般要求》和生產(chǎn)組織實驗室建立質(zhì)量管理體系的實際需要編制。組織相關(guān)人員對編制的程序文件內(nèi)容的完整性和適用性進行評審，并提出操作意見，經(jīng)修改和評審后正式批準、頒布和實施。(4)制定的程序文件一般包括:各類人員的質(zhì)量責任制、檢測程序、樣品質(zhì)量控制、技術(shù)文件控制、儀器設(shè)備質(zhì)量控制、環(huán)境條件控制、外協(xié)檢驗用品質(zhì)量控制、分包檢測控制、記錄和報告、質(zhì)量投訴處理等。東莞設(shè)備(安徽)樣品質(zhì)量控制1。樣品提取是實驗室測試的目標。當需要采樣時，樣本提取是測試過程的苐yi步，是非常重要的基礎(chǔ)工作采集的樣品應(yīng)真實、完整、有代表性。(1)指定具體的取樣計劃根據(jù)所取樣本的類型，分別制定了各類樣本的隨機抽樣方案。技術(shù)標準中已經(jīng)規(guī)定抽樣方案的，應(yīng)當按照標準的規(guī)定執(zhí)行；如果技術(shù)標準沒有規(guī)定抽樣方案，可操作的具體抽樣方案應(yīng)根據(jù)樣品的具體情況和相關(guān)國家抽樣檢驗標準確定，并納入檢驗程序或操作指導(dǎo)文件。(2)認真做好抽樣記錄抽樣記錄是檢驗的原始文件之一，是檢驗和跟蹤的基礎(chǔ)。重要的是抽樣人員要認真執(zhí)行規(guī)定的抽樣計劃和隨機抽樣方法。密封樣品應(yīng)牢固有效，并如實記錄取樣條件:樣品條件、取樣計劃、密封樣品條件、取樣及取樣雙方人員簽名等。根據(jù)抽樣記錄表的內(nèi)容，認真填寫完整、真實、準確的樣本。2.樣品管理實驗室應(yīng)嚴格管理樣品的接收、保存、收集、轉(zhuǎn)移和處理過程，確保樣品不被污染、損壞或變質(zhì)，保持良好的原始狀態(tài)。(1)樣品接收應(yīng)該有人負責接收、檢查、登記和管理樣品。接收時，檢查樣品是否與抽樣記錄表上的記錄相符，如樣品的品種、規(guī)格、數(shù)量和包裝；密封條件和樣品是否完好等。接收人員應(yīng)記錄檢查并簽字(2)樣品存放應(yīng)分類存放，賬目一致為了防止混淆和誤用，應(yīng)標記樣本。標志可分為待檢、過程中檢驗、已檢驗等。(3)復(fù)檢的備用樣品應(yīng)妥善保存，并做好標記和記錄。(4)樣品存放場所應(yīng)保持清潔有序，并符合環(huán)境條件(如溫度、濕度等)。)應(yīng)符合相關(guān)技術(shù)要求(5)樣品應(yīng)儲存一段規(guī)定的時間，并在儲存期滿后進行處理。易燃、易爆、有毒、有害和污染環(huán)境樣品的處理應(yīng)符合國家有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。(6)樣品領(lǐng)用和歸還，應(yīng)辦理交接手續(xù)，做好庫存核查工作，交接人員應(yīng)簽署記錄(4)檢測工作的質(zhì)量控制1。測試準備(1)測試前，檢查樣品或樣品(件)是否處于良好的技術(shù)狀態(tài)；(2)檢測儀器設(shè)備的功能和精度是否滿足要求；使用狀態(tài)是否符合檢定和校準狀態(tài)；(3)環(huán)境技術(shù)條件是否滿足檢測技術(shù)要求(4)樣品、儀器設(shè)備和環(huán)境條件的檢驗結(jié)果應(yīng)如實記錄2.測試操作和記錄(1)測試人員應(yīng)按照規(guī)定的測試程序和測試程序進行測試操作(2)做好原始記錄的檢測工作當由一個人閱讀和一個人記錄測試時，記錄器應(yīng)重復(fù)記錄的數(shù)字，以避免數(shù)字傳輸中的錯誤。(3)當檢測中出現(xiàn)接近合格極限的邊緣數(shù)據(jù)時，應(yīng)進行必要的重復(fù)檢測，以驗證檢測的準確性(4)試驗完成后，應(yīng)檢查儀器設(shè)備的技術(shù)狀態(tài)和環(huán)境技術(shù)條件是否正常。如有異常，應(yīng)查明原因，驗證試驗結(jié)果的可靠性。3.異常情況的處理(1)當試驗數(shù)據(jù)異常分散時，應(yīng)找出原因，修正后才能繼續(xù)試驗。(2)當外界干擾(如停電、斷水)影響檢測結(jié)果時，檢測人員應(yīng)暫停檢測，消除干擾后重新檢測。原始檢測數(shù)據(jù)無效，應(yīng)記錄干擾。(3)當檢測因儀器設(shè)備故障而中斷時，原始檢測數(shù)據(jù)無效故障排除后，校準合格后，可以重新測試力。(4)在檢測過程中，如果發(fā)現(xiàn)樣品或樣品(件)被損壞、變質(zhì)或污染，且無法獲得正確的檢測數(shù)據(jù)，則檢測失敗，應(yīng)更換備用樣品或重新取樣進行重新檢測后者的測試數(shù)據(jù)為準，前者和后者的測試數(shù)據(jù)不得拼接。4.計算機測試的控制當使用計算機收集、處理、計算、記錄、報告和存儲測試數(shù)據(jù)時，應(yīng)進行必要的質(zhì)量控制，以確保測試數(shù)據(jù)的可靠性和完整性(1)計算機的操作應(yīng)實行專人負責制，未經(jīng)批準不得交叉使用(2)計算機軟盤應(yīng)設(shè)立臺帳，專人負責妥善管理禁止非授權(quán)人員接觸，以防止人為修改測試數(shù)據(jù)。(3)利用計算機檢測和數(shù)據(jù)處理，驗證計算機檢測結(jié)果的正確性，并盡可能通過人工計算等其他方法進行比較(4)當計算機出現(xiàn)故障時，應(yīng)及時查明原因，采取措施消除故障，并在試驗記錄中注明。(5)計算機打印的原始記錄應(yīng)由檢測人員簽字多頁原始記錄應(yīng)加蓋印章保存，以防止存儲的數(shù)據(jù)隨意更改，便于區(qū)分原始數(shù)據(jù)和第二次轉(zhuǎn)出的數(shù)據(jù)。(5)檢驗記錄和報告1。檢驗記錄的基本要求原始檢驗記錄是檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的書面載體，是表明產(chǎn)品質(zhì)量的客觀證據(jù)，是分析質(zhì)量問題和追溯歷史情況的依據(jù)，是采取糾正和預(yù)防措施的重要依據(jù)因此，檢測記錄是一項非常重要的基礎(chǔ)工作。應(yīng)加強檢驗記錄的質(zhì)量控制應(yīng)對試驗記錄的格式、識別、填寫、檢查、修改和歸檔作出具體規(guī)定。(1)試驗記錄應(yīng)真實、準確、完整、清晰記錄項目應(yīng)完整，空白項目應(yīng)加陰影(2)根據(jù)不同測試對象的不同要求，合理編制測試記錄的格式和內(nèi)容。一般包括:①被測樣品的名稱、規(guī)格、編號和樣品號(2)檢測的技術(shù)基礎(chǔ)(3)主要設(shè)備、環(huán)境技術(shù)條件(如溫度、濕度值)(4)檢測項目、技術(shù)要求的規(guī)定值、檢驗和測試的實測值(5)必要的計算公式和計算結(jié)果⑥檢測過程中出現(xiàn)的異常情況和處理記錄⑦測試時間、測試人員和檢查人員的簽名⑧檢測記錄的頁數(shù)和頁數(shù)(3)當試驗記錄中出現(xiàn)錯誤編號時，應(yīng)及時糾正變更方式應(yīng)采用“條改”的方式，即在錯誤的號碼上劃一條橫線，在上面或下面填寫正確的號碼，并加蓋變更人的印章。更改只能由記錄測試的人進行，其他人不能替換更改。不允許用鉛筆記錄或用修正液更換。(4)試驗記錄應(yīng)由試驗者和檢驗者簽字，以表明他們對記錄負責。(5)數(shù)據(jù)處理應(yīng)符合誤差分析和相關(guān)技術(shù)標準的規(guī)定2.檢測報告的基本要求檢測報告是實驗室的工作成果，檢測報告的質(zhì)量是檢測工作質(zhì)量的綜合反映。試驗報告應(yīng)完整、準確、清晰、結(jié)論正確、易于理解。(1)試驗報告的格式應(yīng)統(tǒng)一內(nèi)容基于測試要求，包括與測試結(jié)果相關(guān)的所有必要信息。例如，試驗報告的標識和編號、樣品狀態(tài)、試驗依據(jù)、試驗日期和地點、各種試驗項目和試驗數(shù)據(jù)、試驗環(huán)境條件、試驗結(jié)果的確定、報告的編制、審查和批準等。(2)試驗報告的編制和批準檢測報告通常由檢測人員編寫，經(jīng)審核人員審核后，由實驗室技術(shù)負責人批準。(1)制備人員應(yīng)根據(jù)試驗記錄和試驗報告制備的有關(guān)規(guī)定制備報告填寫的項目應(yīng)完整、準確，判斷結(jié)論應(yīng)正確。(2)檢查人員檢查試驗報告中填寫的內(nèi)容是否與試驗記錄一致，數(shù)據(jù)計算是否正確，試驗依據(jù)是否適用有效，環(huán)境條件是否符合要求，判斷結(jié)論是否正確(3)批準驗證試驗報告的依據(jù)和結(jié)論的正確性后，應(yīng)予以批準。(4)審核人和批準人應(yīng)通知報告編制人對報告中發(fā)現(xiàn)的錯誤進行復(fù)查和更正，并在更正后重新辦理審批手續(xù)。(3)如果試驗報告中有分包給外部實驗室的試驗項目，試驗結(jié)果應(yīng)注明分包實驗室的名稱或說明。(4)測試報告的變更如果發(fā)布的試驗報告因某種原因需要修改或更正，原報告編制人應(yīng)提出變更報告，按規(guī)定履行報告審批程序，經(jīng)批準后將更正后的報告發(fā)送至原報告的分發(fā)范圍，同時撤回原報告并作廢。尊敬的先生:
非常感謝您對安徽東莞的關(guān)注和支持。為了更好地統(tǒng)一服務(wù)標準和提升客戶體驗，我們將對安徽東莞中國區(qū)進行調(diào)整。你可以去合肥中國區(qū)的產(chǎn)品服務(wù)中心。

中國安徽東莞合肥產(chǎn)品服務(wù)中心
[8.30 & mdash；17.30周一至周五]
地址:合肥市阜陽北路杏林東村4-209室< br/ >:

電子郵件:sales @ ahdgsb.com
lxm 518369
:
:劉徐梅

安徽東莞中國生產(chǎn)基地
電磁流量計生產(chǎn)基地:北京市昌平區(qū)回龍觀二步子工業(yè)園實驗家具生產(chǎn)基地
天陽路688號

本文地址：合肥實驗臺設(shè)備實驗室的基本知識http://m.u7061.cn/hynews/576.html 轉(zhuǎn)載請勿刪除！